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postado por poppaw.net 2025-01-22 23:42

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O criador de um programa da Netflix sobre uma série que conta a história do grupo negro sul londrino com 5️⃣ superpoderes desencadeados pela anemia falciforme diz esperar poder iniciar discussões no Reino Unido e remover o estigma associado à doença.

O 5️⃣ show de sucesso Supacell está agora primeiro lugar no top 10 global da Netflix, com mais do que 18 5️⃣ milhões visualizações nas primeiras semanas na plataforma.

Na série, um grupo de sul londrinos começa a desenvolver poderes quadrinhos – 5️⃣ força e velocidade sobre-humana; telecinese: capacidade para se transportarem ou voar.

O programa tem sido elogiado por sutilmente intercalar questões da 5️⃣ vida real que afetam os britânicos negros: do racismo casual enfrentado pelas mulheres negras programas de TV para viés 5️⃣ no sistema médico. Mas a maior corrente na realidade, o mundo fantástico é inclusão das anemias falciforme nas células-tronco e 5️⃣ seu enredo ndice 1 HistóriaEditar

O seu criador Rapman, também conhecido como Andrew Onwubolú (Andred) e diretor por trás da Blue 5️⃣ Story quer que ela se torne uma plataforma de lançamento para a condição – o qual afeta 17 mil pessoas 5️⃣ no Reino Unido.

"Antes de Supacell, pergunte a qualquer pessoa sobre células falciformes e uma cada cinco pessoas sabe disso. 5️⃣ É loucura o quão desconhecido é especialmente para doenças que afetam tantas outras", disse Rapman

"Eu queria que ele aumentasse 5️⃣ a conscientização e fizesse as pessoas com células falciformes se sentirem vistas ou escutadas. Estou recebendo mensagens de jovens, pais 5️⃣ sobre como eles sentem-se tão vistos antes deles não falarem disso para seus amigos agora estão interessados."

A doença falciforme muda 5️⃣ a forma das células do sangue crescentes ou foices, o que pode desencadear episódios severamente dolorosos e resultar no 5️⃣ coma. Aqueles sofrem de uma expectativade vida 20-30 anos mais curtadoque na população geral? afeta principalmente os da herança africana...

O 5️⃣ mundo de Supacell pode ser sci-fi, mas países como Nigéria e Zâmbia onde a doença é prevalente está mudando 5️⃣ o modo com que as pessoas datam.

Em 2024, houve um chamado para mais doadores de sangue preto se apresentarem (que 5️⃣ sofrem com células sickle pode exigir transfusões sanguíneas), enquanto aqueles que têm a condição há muito reclamam por não ter 5️⃣ seus pedidos da medicamentação do dor levado seriamente e tendo esperar A & E durante horas antes obter o 5️⃣ relevo.

Mas recentemente no Reino Unido tem havido sinais otimistas quando se trata do tratamento da doença.

A unidade de células falciformes 5️⃣ com sede na Manchester Royal Infirmary abriu no início deste ano, a primeira do tipo seu país para oferecer 5️⃣ cuidados especializados aos sofredores da doença noroeste; enquanto uma droga “que muda sua vida” chamada Voxelotor tornou-se disponível sobre o 5️⃣ NHS por cerca um quarto dos pacientes das cela.

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John James, CEO da Sickle 5️⃣ Cell Society (Sociedade de Células Falciformes), saudou o sucesso do Supacell e disse que sua organização viu cerca um aumento 5️⃣ 20% nas consultas.

"A célula sickle recebe muito pouca atenção", disse ele. “As pessoas que sabem pouco sobre a condição 5️⃣ pensarão: 'Uau, essa é uma maneira diferente de retratar esta doença'".

James também elogiou o fato de Supacell apresentar um caráter 5️⃣ misto com células falciformes, que mostrou a "diversidade" das comunidades afetadas pela doença.

"Há muitos milhares de pessoas que vivem com 5️⃣ o traço falciforme e não sabem disso", disse ele. “Isso porque anteriormente as mulheres mantinham isso baixa, havia esse 5️⃣ estigma ligado a falar sobre isto dentro das famílias”.

James acrescentou que o elemento super-herói da Supacell não se sentia fora 5️⃣ do lugar e tocava com a experiência de algumas pessoas sobre essa doença.

"s vezes, por causa dos desafios associados a 5️⃣ essa condição eles têm que convocar uma superpotência apenas para gerenciar as dores e complicações", disse ele.

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